Morfologia krwi obwodowej (CBC) obejmuje jakościową i ilościową ocenę 18 parametrów krwi:

• WBC - liczba krwinek białych (leukocytów)
• RBC - liczba krwinek czerwonych (erytrocytów)
• HGB - hemoglobina
• HCT - hematokryt
• PLT - liczba płytek krwi (trombocytów)
• MCV - średnia objętość krwinki czerwonej
• MCH - średnia masa hemoglobiny w krwince
• MCHC - średnie stężenie hemoglobiny w krwince
• RDW-CV - miara rozkładu objętości krwinek czerwonych
• LYM - ilość białych krwinek
• MON - ilość monocytów
• GRAN - ilość granulocytów
• LYM% - procentowy odsetek białych krwinek
• MON% - procentowy odsetek monocytów
• GRAN% - procentowy odsetek granulocytów

Morfologia krwi obwodowej (CBC) obejmuje jakościową i ilościową ocenę 24 parametrów krwi:

• WBC - liczba krwinek białych (leukocytów)
• RBC - liczba krwinek czerwonych (erytrocytów)
• HGB - hemoglobina
• HCT - hematokryt
• PLT - liczba płytek krwi (trombocytów)
• PCT - trombokryt
• MCV - średnia objętość krwinki czerwonej
• MCH - średnia masa hemoglobiny w krwince
• MCHC - średnie stężenie hemoglobiny w krwince
• RDW-CV - miara rozproszenia objętości krwinek czerwonych
• MPV - średnia objętość płytek krwi
• PDW - wskaźnik zróżnicowania objętości płytek krwi
• P-LCR - wskaźnik płytkowy dużych komórek o objętości powyżej 15 fL
• LYM - liczba limfocytów
• MON - liczba monocytów
• EO - liczba neutrofili kwasochłonnych (eozynofili)
• BASO - liczba neutrofili zasadochłonnych (bazofili)
• GRAN - liczba neutrofili obojętnochłonnych (neutrofili)
• LYM% - odsetek procentowy limfocytów
• MON% - odsetek procentowy monocytów
• EO% - odsetek procentowy neutrofili kwasochłonnych (eozynofili)
• BASO% - odsetek procentowy neutrofili zasadochłonnych (bazofili)
• GRAN% - odsetek procentowy neutrofili obojętnochłonnych (neutrofili)

OB to odczyn opadania krwinek czerwonych (szybkość z jaka opadają krwinki czerwone w osoczu). Jest określany po 1 oraz po 2 godzinach.

Test metodą immunoenzymatyczną.

Jeżeli próbki kału nie można dostarczyć do laboratorium w ciągu 2h od pobrania to należy ją przechowywać w temperaturze 2-8 stop.C do 24h. Postępowanie z materiałem i przygotowanie do badania opisane w informacjach dla pacjenta.

Więcej w informacjach dla pacjenta

Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta!

Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta!

Metoksykatecholaminy w DZM (dobowej zbiórce moczu) - oznaczenie przydatne w diagnostyce guza chromochłonnego i neuroblastoma-nerwiaka zarodkowego.

PRZYGOTOWANIE DO OZNACZENIA METOKSYKATECHOLAMIN W DOBOWEJ ZBIÓRCE MOCZU:

Badany powinien unikać przed badaniem : kawy, herbaty, bananów, czekolady, kakao, cytrusów, waniliny. O konieczności odstawienia niektórych leków przed badaniem decyduje lekarz. W czasie zbiórki moczu badany powinien unikać znacznego wysiłku i stresu.

Przeprowadzenie dobowej zbiórki moczu (DZM):

W dniu poprzedzającym badanie należy przygotować naczynie o objętości 2-3 litrów z dopasowaną zakrętką i podziałką umożliwiającą odczyt objętości.

Zbiórkę dobową rozpoczyna się rano (przykładowo o 6:00), od drugiej dziennej porcji moczu (pierwszą należy odrzucić). Stabilizator (1 fiolka 10 ml  6N HCl) wlewany jest do pojemnika, w którym znajduje się porcja moczu rozpoczynająca zbiórkę. Gdy zebrana objętość moczu przekracza 1 litr, do naczynia wlewana jest  kolejna 10 ml porcja  stabilizatora.  Mocz zbierany jest przez 24 godziny. Ostatnią porcję zbiórki stanowi pierwsza porcja porannego moczu z dnia następnego. Zbierany mocz przechowywać w chłodnym miejscu. Po zakończeniu zbiórki zmierzyć całkowitą objętość zebranego moczu. Po dokładnym wymieszaniu całości odlać porcję moczu do jednorazowego pojemnika na mocz z nakrętką. W opisie pojemnika uwzględnić: imię i nazwisko badanego; czas rozpoczęcia i zakończenia zbiórki; całkowitą objętość zebranego moczu. Istotne jest odnotowanie użycia stabilizatora moczu: DZM + HCl. Próbkę dostarczać do laboratorium w możliwie najkrótszym czasie.

Uwaga! Jedna probówka stabilizatora HCl (10 ml) przeznaczona jest na 1 litr moczu. W przypadku badania u dziecka lub w innej sytuacji, w której spodziewana jest mniejsza niż 1 litr objętość dobowej zbiórki moczu, otrzymany HCl należy użyć proporcjonalnie. Roztwór HCl jest stężony, należy postępować ostrożnie przy jego rozlewaniu. Oczekiwane pH stabilizowanego moczu wynosi około 2 - sprawdzane przez pracowników laboratorium w momencie przyjęcia materiału.

UWAGA: do badania dobowej zbiórki moczu na oznaczenie katecholamin, wapnia, fosforu zaleca się dodanie min 10 ml 6N HCl jako konserwantu pobranego wcześniej w Laboratorium. Po zapoznaniu się z ulotką użycia substancji, pacjent podpisuje oświadczenie.

Próba ciążowa (test paskowy)

Inna nazwa: ALT, GPT

Metoda immunoturbidymetryczna, jakościowa

Inna nazwa - AST, GOT

Zaleca się pobranie na czczo z zachowaniem wcześniejszej normalnej diety.

Pobranie koniecznie na czczo i z zachowaniem 14-godzinnego wstrzymania się od posiłków.

Wymagania: surowica, dobowa zbiórka moczu wraz z podaną objętością, wzrostem i wagą pacjenta.

Wyliczany dodatkowo wskaźnik eGFR

Pobranie koniecznie na czczo i z zachowaniem 14-godzinnego wstrzymania się od posiłków.

Badanie obejmuje 3 pobrania krwi - pierwsze na czczo, następne po 1 i 2 godzinie po obciążeniu 75g glukozy. Istnieją modyfikacje tego badania np. 2 pobrania: na czczo i po dwóch godzinach od obciążenia.

Pobranie koniecznie na czczo i z zachowaniem 14-godzinnego wstrzymania się od posiłków.

Wybór paneli alergicznych oraz specyficznych alergenów należy skonsultować wcześniej z lekarzem.

Profil obejmujący 27 alergenów:

• Trawy i drzewa Trawa mix (tymotka łąkowa/żyto), Brzoza, Bylica pospolita
• Roztocza Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae
• Alergeny zwierzęce Kot, Pies, Koń
• Pleśń Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata
• Pokarmy Białko jaja, Żółtko jaja, Dorsz, Mleko, Alfa – laktoalbumina, Beta – laktoglobulina,Kazeina, BSA surowicza albumina wołowa, Mąka pszenna, Ryż, Soja, Orzech ziemny, Orzech laskowy, Marchew, Ziemniak, Jabłko

Szczegółowe informacje na http://www.euroimmun.pl/index.php/alergie

Profil obejmujący 20 alergenów:

• Jaja, mleko, drożdże - Białko jaja, Żółtko jaja, Mleko, Drożdże
• Zboża - Mąka pszenna, Mąka żytnia, Ryż, Soja
• Orzechy - Orzech ziemny, Orzech laskowy, Migdał
• Owoce - Jabłko, Kiwi, Morela
• Warzywa - Pomidor, Marchew, Ziemniak, Seler
• Owoce morza - Dorsz, Krab

Szczegółowe informacje na http://www.euroimmun.pl/index.php/alergie

Panel obejmujący 20 alergenów:

• Trawy: Tomka wonna, Kupkówka pospolita, Tymotka łąkowa, Żyto
• Drzewa: Olcha, Brzoza, Leszczyna, Dąb, Zioła, Ambrozja, Bylica, Babka lancetowata
• Roztocza: Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae
• Alergeny zwierzęce: Kot, Pies, Koń
• Pleśń: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata

Szczegółowe informacje na http://www.euroimmun.pl/index.php/alergie

Przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie

Przeciwciała przeciwko tyreoperoksydazie

1. W skład badania grupy krwi wchodzą: pełne oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh(D) oraz badanie przeglądowe w kierunku obecności przeciwciał odpornościowych w surowicy pacjenta, na które składa się pośredni test antyglobulinowy (odczyn Coombsa). 
2. Nie zaleca się oznacznia grupy krwi u dzieci poniżej 4 miesiąca życia.
3. Należy poinformować personel pobierający krew o przyjęciu immunoglobuliny ludzkiej anty-Rh0(d) u ciężarnych w 28-30 tygodniu ciąży. 

Laboratorium nie dokonuje wpisów wyników grupy krwi do dokumentów ani nie wydaje Karty Identyfikacyjnej Grupy Krwi. Informujemy, że w związku z wejściem w życie nowych przepisów prawnych, do zabiegów chirurgicznych nie będzie honorowany pojedynczy wynik badania grupy krwi. Honorowany będzię m.in. wynik badania grupy krwi potwierdzony (wydany na podstawie wykonania dwóch oznaczeń z dwóch próbek krwi pobranych od tego samego pacjenta w różnym czasie. Każde oznaczenie jest osobno płatne. Podstawa prawna: Rozporządzenia Ministra Zdrowia ( RMZ z dn. 16.10.2017 w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne).

dawniej test Coombsa 

Należy poinformować personel pobierający krew o przyjęciu immunoglobuliny ludzkiej anty-Rh0(d) u ciężarnych w 28-30 tygodniu ciąży.

Przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych do krwinek czerwonych u kobiet ciężarnych ma na celu sprawdzenie, czy we krwi kobiety znajdują się przeciwciała skierowane przeciwko antygenom krwinek czerwonych płodu. Badanie to ma duże znaczenie w diagnostyce konfliktu matczyno-płodowego, pozwalając na wczesne jego rozpoznanie i zastosowanie odpowiedniego leczenia. 
W Polsce badanie na obecność przeciwciał odpornościowych skierowanych do krwinek czerwonych u wszystkich kobiet w ciąży, zarówno RhD-(ujemnych) jak i RhD+(dodatnich) jest obligatoryjne.
W przypadku wykrycia przeciwciał odpornościowych do krwinek czerwonych, konieczne jest przeprowadzenie badań specjalistycznych w Pracowni Badań Konsultacyjnych, Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
Koszty w/wymienionego badania ponosi pacjentka.

Test 5. generacji Genscreen HIV Ag/Ab ULTRA 2 ELISA firmy BioRad

Ag Hbs, antygen wirusowego zapalenia wątroby typu B (WZW B)

Przeciwciała do wyboru: IgG, IgM, potwierdznie metodą Western-blot zestawem EUROIMMUN, również w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Możliwość oznaczenia przeciwciał klasy IgG, IgA, IgM, również metodą PCR - jakościowo

Możliwość oznaczenia przeciwciał klasy IgG, IgA, IgM, również metodą PCR - jakościowo

Cytomegalovirus, wirus cytomegalii

metoda ilościowa (VCA), Epstein - Barr virus, możliwość wykonania metodą PCR

Test jakościowy

Oznaczenie wykonywane zautomatyzowaną metodą elektrochemiluminescencji ECLIA na analizatorze cobas e 601/e 411 firmy Roche. Jest to test immunologiczny do ilościowego oznaczania in vitro w ludzkiej surowicy i osoczu przeciwciał (w tym IgG) przeciwko domenie wiążącej receptor (RBD) białka kolca (S) koronawirusa 2. Ujemny wynik nie wyklucza całkowicie możliwości zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Próbki materiału pobrane w bardzo wczesnej fazie zakażenia mogą czasami dawać wyniki ujemne. Dlatego testu nie można użyć do rozpoznania ostrego zakażenia. Wynik dodatni potwierdza przebyte zakażenie wirusem lub potwierdza nabycie odporności po szczepieniu. Istnieją doniesienia, że u niektórych pacjentów nie rozwijają się przeciwciała SARS-CoV-2 po przebytej chorobie COVID-19.

Do testu nie jest konieczne bycie na czczo. Zalecane zachowanie 3h od ostatniego posiłku.

Ab HBs

Test antygenowy jakościowy jest szybkim, przesiewowym testem immunochromatograficznym Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device, zgodny z dopuszczeniem i rekomendacjami WHO. Czułość: 93,3%, Swoistość: 99,4% w porównaniu do metody RT-PCR (test II generacji).

Test ten przeznaczony jest do wykrywania obecności antygenów koronawirusa SARS-CoV-2 w wymazie z nosogardzieli, co jest równoważne z wykryciem w badanym materiale obecności zakaźnych cząsteczek wirusa.

Test może być wykonywany u osób z objawami sugerującymi możliwość zakażenie SARS-CoV-2 oraz u osób podejrzewających możliwość zakażenia ze względu na kontakt z potwierdzonym przypadkiem COVID-19 lub pobyt w miejscach o wysokim ryzyku zakażenia.

Ze względu na możliwość uzyskania wyniku w zaledwie kilkadziesiąt minut po wykonaniu wymazu, test stanowi szybkie narzędzie diagnostyczne aktywnej infekcji COVID-19, umożliwiając tym samym szybkie wdrożenie obowiązujących procedur postępowania z chorymi na COVID-19.

Weryfikację dodatniego wyniku uzyskanego w teście antygenowym stanowi wynik badania wymazu rekomendowaną przez WHO metodą real time RT-PCR. Wynik ujemny powinien być interpretowany z uwzględnieniem stanu klinicznego badanego i wywiadu epidemiologicznego, czyli analizy możliwości kontaktu badanego z osobami o potwierdzonej chorobie.

W gestii zlecającego leży weryfikacja, czy kraj docelowy stawia wymagania co do rodzaju lub miejsca wykonania badania lub wymaga zaświadczenia według określonego wzoru oraz w jakim terminie przed planowaną podróżą test powinien być wykonany.

W celu prawidłowego przygotowania się do testu proszę zapoznać sie z informacjami dla pacjenta: https://www.labnowytarg.pl/informacja/dla_pacjentow

Skorzystaj z wygodnej rejestracji online: https://rejestracja.labnowytarg.pl/

Dawniej używane nazwy: WR, odczyn Wassermana, OWA, USR, VDRL
Test wykonywany zestawem BioRad Syphilis total Ab

Grypa - szybki test do identyfikacji antygenów wirusa grypy typu A i B.Do badań można używać następujących materiałów:

• treść odkrztuszona z jamy nosowo -gardłowej,
• wymazy z jamy nosowo-gardłowej,
• wymazy z gardła.

Treść odkrztuszona z jamy nosow-gardłowej: objętość pobranej próbki od 1 do 3 ml. Materiał należy pobrać do jałowego pojemnika.

Wymazy z gardła: do pobierania próbek używać wacików poliuretanowych. Nie używać podłoży transportowych. Ze względu na procedurę badania wymagającą natychmiastowej obróbki próbki materiał może być pobrany tylko w laboratorium.

Próbki należy niezwłocznie poddawać badaniu. W razie potrzeby, próbki (poza wymazami z gardła) można przechowywać w temp. 2-8 °C do 72 godzin.

Pacjent nie może być po badaniu lekarskim prostaty, po jeździe na rowerze i innym wysiłku fizycznym podrażniający gruczoł . Dodatkowo zalecana jest wstrzemięźliwość seksualna. 

Zaleca się oznaczania wolnego PSA razem z całkowitym (z tego samego pobrania).

Do wyboru:

• metabolit 25(OH) (czas oczekiwania do 2 dni)
• metabolit 1,25(OH)₂ (czas oczekiwania do 24 dni)

Hormon anty-muellerowski, badanie wykonywane:

1. u kobiet w celu oceny czynności jajników oraz płodności, czasami w celu oceny zespołu policystycznych jajników (PCOS) lub w celu oceny skuteczności leczenie raka jajników,
2. u mężczyzn w celu  oceny obecności niewyraźnie wykształconych narządów płciowych i/lub czynności jąder u niemowląt

Patogeny należące do grupy prawdopodobnych przyczyn zaburzeń niepłodności. Te bakterie zakładają kolonie na błonach śluzowych układu moczowo-płciowego i mogą być czynnikami etiologicznymi licznych zakażeń.

Materiałem do badania może być mocz, nasienie lub też wymaz z kanału szyjki macicy, z cewki moczowej oraz z pochwy. W przypadku konieczności pobrania wymazu prosimy o kontakt telefoniczny!

Więcej o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta.

Badanie przeprowadza się metodą manualną wg najnowszych wytycznych WHO z 2021r. Oceniane są m.in. najważniejsze parametry nasienia jak koncentracja (ilość plemników), ruchliwość, żywotność, morfologia (budowa) plemników. Badanie to równiez wykonuje się po zabiegu wazektomii, w celu stwierdzenia skuteczności zabiegu.

W celu wykonania badania prosimy o kontakt telefoniczny pod nr +48 514 056 733! Należy zapoznać sie z zaleceniami dotyczącymi przygotowania do badania w informacjach dla pacjenta.

Inna nazwa: spermiogram, seminogram, badanie składu nasienia.

Wykonywany wcześniej w Laboratorium seminogram metodą SCA (wspomagany komputerowo) jest obecnie niedostępny ze względu na ograniczenia sprzętowe.

Zakażenie RSV (respiratory syncytial virus) jest główną przyczyną chorób układu oddechowego u małych dzieci, szczególnie niebezpieczną poniżej 2. roku życia.

Zakażenie RSV może odnosić się do dolnych dróg oddechowych i przebiegać w postaci zapalenia oskrzelików (bronchiolitis) i płuc (pneumonia),rzadziej jako zapalenie tchawicy i oskrzeli (tracheobronchitis). Zakażenia górnych dróg oddechowych przebiegają podobnie jak przeziębienie, a ich głównym objawem jest kaszel.

U dzieci starszych i osób dorosłych zakażenia RSV mają zróżnicowany przebieg – od zakażeń bezobjawowych do ciężkich postaci zakażeń dolnych dróg oddechowych w grupie wysokiego ryzyka, którą stanowią osoby starsze z zaburzeniami układu odpornościowego i współistniejącymi chorobami przewlekłymi.

Do grupy szczególnego ryzyka należą:

• noworodki z małą masą urodzeniową,
• niemowlęta karmione sztucznie,
• dzieci z dysplazją oskrzelowo-płucną, wrodzonymi wadami serca i niedoborami układu odpornościowego.

W przypadku materiału dostarczonego bezpośrednio do Laboratorium w Nowym Targu, ul.Orkana 19  - czas oczekiwania znacznie skrócony.

Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta!

Wymaz z:

• gardła
• jamy ustnej
• nosa
• oka
• ucha
• zmian skórnych
• rany
• pochwy + biocenoza
• kanału szyjki macicy - max. do 6 dni 
• cewki moczowej - max. do 6 dni 
• rowka żołędziowego - max. do 6 dni

Test metodą immunoenzymatyczną.

Jeżeli próbki kału nie można dostarczyć do laboratorium w ciągu 2h od pobrania to należy ją przechowywać w temperaturze 2-8 stop.C do 24h. Postępowanie z materiałem i przygotowanie do badania opisane w informacjach dla pacjenta.

Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta!

W przypadku materiału dostarczonego bezpośrednio do Laboratorium w Nowym Targu, ul.Orkana 19  - czas oczekiwania znacznie skrócony.

W przypadku materiału dostarczonego bezpośrednio do Laboratorium w Nowym Targu, ul.Orkana 19  - czas oczekiwania znacznie skrócony.

Astrowirusy ludzkie występują w postaci kilku serotypów i wywołują głównie trwające 2-3 dni choroby biegunkowe, przypominające łagodne choroby rotawirusowe. Rapid-VIDITEST Astrovirus: Specyficzność testu >99%, czułość testu >94% w stosunku do rezultatów uzyskanych metodą ELISA. W przypadku materiału dostarczonego bezpośrednio do Laboratorium w Nowym Targu, ul.Orkana 19  - czas oczekiwania znacznie skrócony.

Więcej o przygotowaniu do badania w informacjach dla pacjenta.

W przypadku materiału dostarczonego bezpośrednio do Laboratorium w Nowym Targu, ul.Orkana 19  - czas oczekiwania znacznie skrócony.

Inna nazwa: kobalamina. Pacjent do badania musi być na czczo (min. 6-8h od ostatniego posiłku). 

adrenokortykotropina

Przeciwciała przeciwjądrowe i przeciwcytoplazmatyczne, test przesiewowy metodą IIf

Dehydroepiandrosteron, również siarczanowany (DHEA-S)

ludzki antygen leukocytarny B27